这凸显了这种疾病的不可饶

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布莱恩在 57 岁时去世，恕性。遗憾的是，ALS 无法治愈，确诊后，患者的平均预期寿命通常为 2 至 5 年。 什么是肌萎缩侧索硬化症？ 医学科学经常揭示人类健康领域的复杂秘密。其中之一就是肌萎缩侧索硬化症（ALS）。您可能知道它就是卢格里格氏症。这种疾病会影响大脑和脊髓控制人体肌肉的运动神经元。在 ALS 中，这些神经元会崩溃，导致肌肉难以移动。 ALS 的定义 ALS，即肌萎缩侧索硬化症，是一种影响人体肌肉运作的疾病。


这种疾病会使人体肌肉随着时间的推移而变弱，从而导致行动 萨尔瓦多电子邮件列表 和日常活动出现问题。 简史和背景 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的历史是一个跨越一个多世纪的发现故事。它始于 1869 年，当时法国神经学家 Jean-Martin Charcot 首次发现并描述了这种疾病。然而，ALS 直到 1939 年才得到更广泛的认可，当时传奇棒球运动员卢·格里格被诊断出患有此病，因此该病的俗名是“卢·格里格氏病”。 20 世纪 60 年代和 70 年代的进展阐明了该病的核心，揭示了运动神经元逐渐退化是其潜在机制。




20 世纪 90 年代，基因研究的突破揭示了 ALS 与 SOD1 和 TDP-43 等基因之间的联系，加深了我们对该病遗传成分的了解。 21 世纪发生了许多重大里程碑，包括病毒式的“冰桶挑战”，它提高了人们对 ALS 研究的认识，并增加了相关资源。2016 年，FDA 批准了首款针对 ALS 的药物依达拉奉 (Radicava)，为减缓疾病进展提供了一种新方法。 随着我们进入 2020 年代，我们仍在继续不懈地研究，探索治疗的可能性、ALS 的遗传复杂性以及潜在诱因。