成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) – Cas9 (CRISPR/Cas9) 除了

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ZFN 和 TALEN，CRISPR/Cas9 是另一种快速崛起的基因编辑工具。它是一种天然存在的细菌系统，作为细菌适应性免疫的组成部分发挥作用。它通过Cas蛋白的RNA引导DNA切割来保护细菌免受病毒和质粒的入侵。 CRISPR/Cas9 系统有三个主要组成部分——CRISPR RNA（crRNA）、反式激活 crRNA（tracrRNA）和 Cas9 酶。 crRNA 从入侵系统转录而来，被称为原型间隔序列，它与 tracrRNA 杂交，刺激并作为 Cas9 与 DNA 裂解位点核酸酶结合的基础。与使用不同识别蛋白识别给定基因组序列中的特定序列的 ZFN 开曼群岛电报号码数据库 和 TALEN 系统不同，CRISPR/Cas 系统使用与目标基因组序列互补的 RNA 序列。 RNA杂交在位点特异性切割中的优势在于它鼓励使用嵌合“引导”RNA（gRNA）进行基因组编辑，它是通过将crRNA和tracrRNA结合在一起而产生的。 gRNA 含有 20 个核苷酸引导序列，旨在与特定 DNA 序列结合。因此，gRNA 和 Cas9 能够扫描并结合到适当的位点以创建位点特异性的双链断裂 (DSB)。因此，CRISPR/Cas9系统与之前的技术相比，提供了一种相对更精确的基因编辑技术，可以有广泛的应用前景。

结论
到目前为止，很明显当前的基因编辑机制更加精确，具有广泛的适用范围，并且没有更大的伦理和生理影响。因此，更大的经济效益和该领域的持续改进是必然的。此外，合理的研发、适当的靶点识别和知识产权保护对于下一代生物疗法、产品和工艺的开发至关重要。

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