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可以扩展以容纳当今临床试验中生成的数据量的数据库

Posted: Sun Mar 16, 2025 10:14 am
by pappu636
最终,Veeva 临床数据库 (CDB)现已成为 Veeva Vault CDMS 的一部分。它解决了 Eli Lilly 确定的这三个关键领域,并为持续改进奠定了基础,使数据管理更加轻松快捷。它解决了过去 20 年来一直未解决的挑战,包括需要:


一种持久的方法来翻译和引入数据,无需破坏或需要自定义编码,并协调来自各种来源的数据
数据模型足够强大,可以处理复杂试验的高级要求,同时又足够灵活,可以随着试验的进展进行调整
自动化工具可在导入时捕获错误并检测变化,从而减少数据管理员的手动工作
集中式数据清理流程,以便可以从一个地方跟踪和解决所有数据查询,而不是依赖电子表格和电子邮件
为数据管理者、赞助商和数据提供者提供他们需要报告或分析的数据的适当可见性的方法
Vault EDC 和 Veeva CDB 的结合为临床数据管理创造了一种新概念,能够在研究的任何阶段随时捕获、清理和报告临床数据。这两个组件构成了 Veeva Vault CDMS,并为适应性强、以患者为中心的临床试验创建了数据基础,可以满足当今的数据需求。

到目前为止,我们在 Eli Lilly 和 GSK 身上看到的成果非常令人鼓舞。Eli Lilly 采取了系 德国赌博数据 统化的方法,最初在小型 II 期研究中使用 Veeva CDMS,现在则用于复杂的全球研究。GSK已将平均研究构建时间缩短了一半,Vault CDMS 使他们能够标准化流程、消除复杂性并减少手动数据清理工作。Veeva 和我们的设计合作伙伴对迄今为止的进展以及我们相信未来可以实现的潜力感到非常兴奋。

整体临床数据管理为何如此重要
Veeva Vault CDMS 将改变数据管理员管理临床试验数据的方式。首先,Veeva EDC 为数据管理员提供了工具,使他们无需依赖自定义代码即可自行构建研究。它通过消除可能延长试验时间的迁移和停机时间,节省了他们的时间。Veeva CDB 为数据管理员提供了更好的工具,使他们能够以更少的手动工作量来汇总、清理和提供数据。

Veeva 致力于改变数据管理的整体体验,Vault CDMS 证明我们正在解决难题并全面推动变革。这不仅仅是 EDC;不仅仅是数据清理;这是临床数据管理。这是以患者为中心的数字试验的基础,而且它现在仍然存在。